Նեյրոֆիբրոմատոզ տիպ 1

Գրիգոր Նադարյան
27.08.2022
Ընդհանուր տվյալներ
Իգական սեռ, 11 տարեկան
Կյանքի և հիվանդության անամնեզ
Իրեն հիվանդ է համարում մոտ 10տ, դարչնագույն բծերը առաջի անգամ ի հայտ է եկել 1տ-ում: Ժամանակի ընթացքում ցանավորումը ավելացել և տարածվել է: Ժառանգական անամնեզը ծանրաբեռնված չէ,վնասակար սովորություններ չունի:
Հիվանդի գանգատները
Գանգատվում արտաքին տեսքից,
Առաջնային ձևաբանական տարրեր
բաց/մուգ դարչնաշականակագույն հստակ ուրվագծված օվալա-շրջանաձև բծեր <>
Երկրորդային ձևաբանական տարրեր
Ցանի տեղակայումը
անութափոսեր, կրծքավանդակ, որովայն
Եղունգների և մազերի ախտահարումը
Լաբորատոր, հյուսվածաբանական, գործիքային, դերմատոսկոպիական և այլ հետազոտությունների տվյալներ
ախտորոշման 6 չափորոշիչներից, տվյալ դեպքում առկա են ՝ 6 կամ 6ից ավել բծեր, ոսկրամկանային համակարգի ախտահարում, ախտորոշումը հաստատելու համար գենետիկական հետազոտություն:
Դիֆերենցիալ ախտորոշում
Նեյրոֆիբրոմատոզ տիպ 2, Նունանի համախտանիշ, Բլումի համախտանիշ, Մակ-Կյուն- Օլբրայթի համախտանիշ
Նախնական ախտորոշումը
Ռեկլինգհաուզենի հիվ.
Վիտամինոթերապիա
Սիմտոմատիկ բուժում
Տեղային բուժումը
Մուտք գործել

Չունե՞ք հաշիվ:
Scroll to Top