Ընդհանուր տվյալներ
Пациентка 25 лет, вредных привычек не отмечает.
Կյանքի և հիվանդության անամնեզ
Семейный анамнез без особенностей, ни у кого из родственников первой линии не отмечает подобных явлений. В раннем детском возрате перенесла тяжелую пневмонию. Со слов матери "длительно ее лечили цефалоспоринами"
Հիվանդի գանգատները
Как такого, пациентка субъективных жалоб не предъявляет по поводу возникшей картины. Но беспокоится по поводу того, что с момента появления первых очагов (около 2 лет назад), последние увеличиваются в количестве.
Առաջնային ձևաբանական տարրեր
Երկրորդային ձևաբանական տարրեր
Немногочисленные, крупные до 8 см в диаметре, неправильной овальной формы с нерезко выраженными границами, постепенно переходящие на окружающую клинически неизмененную кожу, очаги гиперпигментации. Их поверхность гладкая, грязно-коричневатого цвета, придатки кожи на них сохранны.
Ցանի տեղակայումը
Элементы асимметрично локализованы в нижней области спины по обе стороны от позвоночника. Есть единичный элемент по ходу самого позвоночника. По консистенции и эластичности гиперпигментированная кожа не отличается от окружающей. Уплотнения в основании элементов не наблюдаются.
Եղունգների և մազերի ախտահարումը
Не затрагиваются в процесс
Լաբորատոր, հյուսվածաբանական, գործիքային, դերմատոսկոպիական և այլ հետազոտությունների տվյալներ
Патогистологические данные не являются специфичными для данной нозологии, но предоставляют интерес для проведения дифференциальной диагности в дальнейшем. Итак, эпидермис слегка атрофический. Симптомы воспаления дермы отсутствуют. Придатки кожи распределены равномерно, как и в клинически здоровой части кожи.
Դիֆերենցիալ ախտորոշում
В первую очередь, мы отдифференцировали очаги поражения от таковых при ограниченной склеродермии. Для последней характерно наличие лилового кольца по периферии очагов и выраженное уплотнение пораженной кожи. Во-вторых, провели дифференциацию от ограниченной панатрофии кожи (в этом случае процесс более глубокий). Крайним в дифференциальном плане оказался синдром Иценко-Кушинга (для него характерны множественные багрово-синюшные пятна и мраморный рисунок, нередко переходящий в цианотичную эритему, а также типичные очаговые атрофические полосы других локализаций. Правильной диагностике помогают данные о длительном приеме кортикостероидов и лабораторные данные, указывающие на гиперхолестеринемию, гипергликемию, повышенный уровень кортизола.
Նախնական ախտորոշումը
Анетодермия Пазини-Пьерини
Վիտամինոթերապիա
Лечение назначено на 1 месяц использования препаратов. Пентоксифиллин 200мг 2р/день, мильгамма 100мг 1р/день
Տեղային բուժումը
Ежедневное однократное использование кремов утром и вечером соответственно 5% актовегина и 10% мильгаммы.