Համակարգային կարմիր գայլախտ

19 տարեկան աղջիկ

Անամնեզում նշվում է պսորիազ։ Հիվանդությունը գենետիկ բնույթ չի կրում։

Հիվանդը գանգատվում է ցրված մազաթափությունից, լուսազգայունությունից, բերանի խոռոչում առկա խոցերից, հոդացավերից, էրիթեմատոզ ցանավորումից։

էրիթեմա (թիթեռնիկի թևեր), դիսկոիդ թիթեղիկներ, հաստ շերտավոր թեփոտում, տելեանգիեկտազիաներ ,խոցեր։

Հիպեր և հիպոպիգմենտացիա, սպիական փոփոխություններ, մաշկի ատրոֆիա, թեփոտում։

Դեմք, վերին վերջույթներ

Առկա է մազաթափություն (ալոպեցիա), եղունգների շուրջ գտնվող մաշկի կարմրություն, փխրունություն, լեյկոնիխիա։

Լաբորատոր հետազոտությամբ հայտնաբերվել է ցածր հեմոգլոբին ,ANA հակամարմին, anti-dsDNA։ Սոնոգրաֆիկ հետազոտությամբ հաստատվել է հոդաբորբը։

Պետք է տարբերակել չոր դերմատիտից, ալերգիայից, դիսկոիդ կարմիր գայլախտից։

Համակարգային կարմիր գայլախտ

Պրեդնիզոլոն-1 օրվա ընթացքում 0.5 մգ/կգ , 1-2 շաբաթ՝ աստիճանաբար նվազեցնելով դեղաչափը , մետոտրեկսատ 7.5 մգ շաբաթական։

հիդրոկորտիզոն, խոնավեցնող միջոցներ(պարաֆինային քսուք,վազելին) օրական 2-3 անգամ, ֆոտոթերապիա։ֆոտոթերապիա։