Ընդհանուր տվյալներ
Արական սեռ 13 տարեկան
Կյանքի և հիվանդության անամնեզ
Իրեն հիվանդ է հանարում 11 տարի : Դարչնագույն բծերն առաջին անգամ իհայտ է եկել 1-2 տարեկանում
Հիվանդի գանգատները
Գանգատվում է արտաքին տեսքից, ցանավորումից
Առաջնային ձևաբանական տարրեր
դարչնաշականակագույն հստակ ուրվագծված օվալա-շրջանաձև բծեր <>
Երկրորդային ձևաբանական տարրեր
-
Ցանի տեղակայումը
անութափոսեր, կրծքավանդակ, որովայն
Եղունգների և մազերի ախտահարումը
Եղունգներն ու մազերը ախտահարված չեն
Լաբորատոր, հյուսվածաբանական, գործիքային, դերմատոսկոպիական և այլ հետազոտությունների տվյալներ
ախտորոշման 6 չափորոշիչներից, տվյալ դեպքում առկա են ՝ 6 կամ 6ից ավել բծեր, ոսկրամկանային համակարգի ախտահարում, ախտորոշումը հաստատելու համար գենետիկական հետազոտություն:
Դիֆերենցիալ ախտորոշում
Նեյրոֆիբրոմատոզ տիպ 2, Նունանի համախտանիշ, Բլումի համախտանիշ, Մակ-Կյուն- Օլբրայթի համախտանիշ
Նախնական ախտորոշումը
Նեյրոֆիբրոմատոզ 1` Ռեկլինգհուզենի հիվանդություն
Վիտամինոթերապիա
Սիմպտոմատիկ բուժում
Տեղային բուժումը
-